|
![]() |
För att rätt kunna bedöma en patients njurfunktion och rätt dosera ett njurutsöndrat läkemedel eller kontrastmedel krävs kunskap om patientens glomerulära filtrationshastighet (GFR). Denna kan bestämmas genom invasiva procedurer t. ex. mätning av plasma-clearance av inulin, iohexol eller 51Cr-EDTA. Sådana procedurer är dyra, långsamma och inte helt utan risker för patienten. Det har därför konstruerats GFR-prediktionsekvationer baserade på halterna i plasma eller serum av cystatin C och/eller kreatinin. Det finns nu ett mycket stort antal sådana ekvationer beskrivna för olika kliniska situationer. Detta dokument föreslår en enkel strategi tillämplig för de flesta kliniska situationer och tillhandahåller verktyg för beräkning av ett pålitligt estimerat relativt GFR samt för beräkning av absolut GFR från relativt GFR. För ytterligare information om användningen av eGFR se Riktlinjer för Södra sjukvårdsregionen
Cystatin C-halten i plasma/serum är relativt oberoende av kroppskonstitution och enkla GFR-prediktionsekvationer baserade endast på cystatin C-halten är därför användbara för både barn och vuxna1,2.
Kreatinin-halten i plasma/serum är, förutom av GFR, starkt beroende av en persons muskelmassa. Därför krävs det i kreatinin-baserade GFR-prediktionsekvationer kunskap om en persons ålder och kön, som tillåter beräkning av medelmuskelmassan för en sådan person och därigenom också en estimering av GFR3,4,5.
Den för de flesta patientpopulationer mest pålitliga GFR-prediktionsekvationen är medelvärdet av GFR-prediktionsekvationer baserade på cystatin C och på kreatinin, ålder och kön6,7.
Om det GFR som predikteras av cystatin C väl stämmer överens med det som predikteras av kreatinin krävs ingen invasiv bestämning av GFR och GFR-värdet baserat på både cystatin C och kreatinin skall användas.
Om man känner till att patienten har en muskelmassa tydligt avvikande från medelmuskelmassan i hans/hennes ålderskategori (t. ex. vid paralys, immobilitet, anorexi, excessivt kroppsbyggande) eller nyligen ätit kokt kött ger en GFR-prediktion baserad endast på cystatin C bäst estimering av GFR9,10.
Om man känner till att patienten behandlas med glukokortikoider peroralt eller intramuskulärt ökar synteshastigheten för cystatin C, varför i dessa fall en GFR-prediktion baserad på endast kreatinin (+ålder och kön) ger den bästa estimeringen av GFR11.
För patienter som ej hör till ovanstående kategorier kan en invasiv GFR-bestämning, t. ex. bestämning av plasma-clearance av iohexol, krävas. Vid hypertyreos stiger cystatin C-halten medan kreatinin-halten sjunker utan att detta säkert motsvarar GFR-förändringar12,13.
Beräkninghjälpmedlet ovan baseras på de cystatin C-baserade GFR-prediktionsekvationerna i referens 1 samt en kreatinin-baserad GFR-prediktionsekvation, beskriven i referenserna 4 och 5, som fungerar för både vuxna och barn.
För samtliga ovanstående GFR-prediktionsekvationer gäller att predikterade GFR-värden >90 mL · min-1·(1,73 m2)-1 har betydligt lägre precision än predikterade GFR-värden <90 mL · min-1·(1,73 m2)-1.
Om man vill studera en persons njurfunktion används oftast måttet "relativ glomerulär filtration" (relativt GFR) i vilket filtrationsenheten är "mL·min-1·(1,73 m2)-1", vilket också kan skrivas "mL/min/1,73 m2".
Den relativa glomerulära filtrationen är således normerad till en viss kroppsyta och därigenom blir referensvärdena ("normalvärdena") för män och kvinnor väsentligen desamma och oberoende av den aktuella personens kroppsstorlek (kroppsarea). Den relativa glomerulära filtrationen är lämplig som mått för att ange njurfunktionen hos patienter och för att följa njurfunktionens utveckling.
GFR-prediktionsekvationerna ovan estimerar den relativa glomerulära filtrationen, dvs mL·min-1·(1,73 m2)-1. Om man emellertid önskar hjälp med att beräkna dosering av läkemedel eller kontrastmedel, som till väsentlig del utsöndras via njurarna genom glomerulär filtration, är det dock den absoluta glomerulära filtrationen (mL/min), som är av störst intresse. Den absoluta glomerulära filtrationen kan beräknas från en persons längd och vikt samt från personens relativa GFR med hjälp av nedanstående verktyg. Kroppsytans area beräknas därvid enligt DuBois och DuBois14.
Medicinskt ansvarig: Anders Grubb, Kliniskt kemiska laboratoriet, Universitetssjukhuset, Lund
Webbansvarig: Nils E Nordén, Kliniskt kemiska laboratoriet, Universitetssjukhuset, Lund